使用方法：

       1、准备无菌的15ml离心管或锥形管； 

       2、加入淋巴细胞分离液3ml；

       （注意：使用前需恢复室温，18-25℃）

       3、Hank~s液或PBS缓冲液1:1比列（如果全血样本粘稠，可适当增大比例）稀释抗凝过的全血样品。

       4、小心沿着壁管，接近分离液层面，很缓慢地加入新鲜的稀释过的全血样品在淋巴细胞分离液上面；（注意：切记不要搅浑淋巴细胞分离液）

       5、小心放进离心机（水平转子），4℃离心20-30分钟，速度为400g-1000g；

       （注意：离心机刹车应取消，需等待自然停止）

       6、小心取出离管，切记不要震动；

       7、可见上层为淡红色透明血浆，其次为薄薄的只密白色环，白色环卫单核细胞淋巴细胞。